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    積極開展新生兒遺傳代謝病篩查 共筑寶寶生命健康的第一道防線 連載七
    • 發(fā)布人:admin
    • 時間:2018-05-02
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    研究表明,大多數(shù)遺傳代謝病是常染色體隱性遺傳病-即生過患遺傳代謝病寶寶的父母,還是有可能生育健康的寶寶的。因此,這類家長如果有生育第二胎的計劃,應(yīng)盡早接受遺傳咨詢,妊娠時應(yīng)接受產(chǎn)前診斷,避免再次生育患同樣疾病的孩子。
    就出生缺陷的三級預(yù)防措施—新生兒遺傳代謝病篩查而言,有些人可能認(rèn)為,寶寶出生時看起來非常健康,還有必要做新生兒遺傳代謝病篩查嗎?回答是肯定的,有必要。因?yàn)榛加羞z傳代謝病的寶寶出生時看起來是正常的,但在3—6個月以后就會逐漸出現(xiàn)一些異常表現(xiàn)。如果到那時才到醫(yī)院檢查被確診,就錯過了最佳治療時機(jī)。
    還有些人可能會認(rèn)為,自己家庭成員中并沒有人患過這些病,寶寶還需要做篩查嗎?答案仍然是肯定的,需要。這是因?yàn)閷殞毜母改鸽m然看起來都很健康,但也可能帶有致病基因,生育患有遺傳代謝病的寶寶。而只有通過篩查,患有遺傳代謝病的寶寶才能被早期發(fā)現(xiàn)。(新篩辦)

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